Endotelna distrofija Fuchsa. Što je Fuchsova distrofija

Rožnica oka je vanjskaprednja ljuska, dizajnirana za izvođenje zaštitnih, svjetlosnih vodiča, refrakcije i funkcije za proizvodnju vlage. Rožnica je osjetljivija na ozljedu od drugih dijelova oka, što može dovesti do njegove distrofije.

Što je distrofija: oblici distrofije

Dijkrofija rožnice obuhvaća širok rasponbolesti, što dovodi do zamagljivanja prednje vanjske membrane oka. Ovisno o tome koji je sloj kornea pogođen (ima ih pet), postoji nekoliko oblika bolesti:

• epitelni oblik distrofije, je nemogućnost epitelnih stanica da ih zaštiti ili u nedostatnom broju;
• membransku distrofiju, koja izaziva nepravilnu sintezu proteina rožnice;
• stromalni oblici distrofije uzrokovani su promjenama u sastavu strome;
• Endotelni oblici distrofije su Fuchsova distrofija.

Uzroci distrofije

Glavni uzrok distrofije leži u oštećenjuspecifičnih gena. Lokaliziranje kršenja pomoći će samo fokusiranoj analizi, nakon čega možete govoriti o primarnoj ili sekundarnoj vrsti distrofije.

Primarne distrofije su nasljedne. Ova bolest je bilateralna. Razvoj se događa u djetinjstvu ili adolescenciji, nije praćen upalnim procesima. Osjetljivost organa smanjuje se polako, najčešće neočekivano od pacijenta.

Sekundarne distrofije nastaju kao posljedica ozljeda očiju, nakon kirurških intervencija, upalnih ili autoimunih bolesti.

Endotelni oblik bolesti

Endotelna bolest, nazvana Fuchsova distrofija, odnosi se na primarne, genetske vrste bolesti. Razgovarajmo o tome detaljnije.

Što je Fuchsova distrofija? Oštećuje unutarnji sloj rožnice, koji djeluje kao pumpa, pumpa tekućinu iz njegove debljine. Višak tekućine u rožnici uzrokuje zamućenje. Dok napreduje, Fuchsov distrofija dovodi do postupne smrti endotelnih stanica.

Tijekom vremenskog razdobljanedostatak stanica zamijenjen je preostalim preostalim radom. Pacijenti s ranom stadijom bolesti javljaju u jutarnjem trenutku privremenog oštećenja vida. To je zbog nemogućnosti isparavanja vlage s površine rožnice noću, što dovodi do njegove akumulacije. Otvorene kapke dopuštaju da se vlaga prirodno ispari, što dovodi do normalizacije stanja tijekom dana. A budući da stanice endotela ne mogu biti obnovljene, oni postupno umiru, pa vizija ostaje smanjena. S kritično brzim smanjenjem vida, može se propisati transplantacija rožnice.

Simptomi endotelne distrofije

Kliničke manifestacije Fuchsove distrofije mogu se izraziti na različite načine: od asimptomatskog protoka do teškog rezanja i vidljive erozije.

U početnim fazama postoji:

• zamagljen vid, koji će se poboljšati tijekom dana;
• bliještanje kada gleda na izvor svjetlosti;
• osjećaj prisutnosti stranog tijela u očima.

Progresivna patologija ima sljedeće manifestacije:

• rezanje i crvenilo sluznice;
• fotofobija;
• preosjetljivost na svjetlost;
• oticanje vanjske ljuske oka.

Edematousna rožnarna distrofija: Fuchsova distrofija

Endotelna epitelija može biti distrofijai primarne i sekundarne. Njegov sekundarni izgled pojavljuje se kao posljedica ozljede ili nakon operacije. Bolest se razvija u jednom oku. Bulozna distrofija Fuchsa ima izražen uzrok u obliku kućne, industrijske ili kirurške ozljede. A glavna razlika od primarne edematousne distrofije leži u ograničenom području pojave edema, oko kojega postoje zdrave stanice koje mogu zamijeniti neispravne. Za početak bolesti karakterizira blagi zamućenost dubokih slojeva rožnice i malen oticanje. Progresija bolesti dovodi do povećanja stupnja i opsega zamućenja, pojave nepravilnosti i malih mjehurića na rožnici. Postoji povećanje fotofobije i boli.

Dijagnoza bolesti

Dijagnirano s endotelijalnom distrofijom Fuchsoftalmolog. Tijekom recepcije, liječnik ne samo da pregledava rožnicu s prigušenom svjetiljkom, već prikuplja i povijest bolesti. Osim toga, može se upotrijebiti ultrazvučni pachymetry, koji će pokazati debljinu rožnice i pomoći u procjeni stupnja edema.

Endotelna mikroskopija omogućuje brojanje broja endotelnih stanica po kvadratnom milimetru površine.

Liječenje distrofije

Predlažu početne faze bolestitradicionalnim tretmanom pomoću kapi i masti za oči, koji doprinose uklanjanju tekućine iz rožnice. Ali konzervativno liječenje samo usporava proces uništenja rožnice. Oporavak se može zajamčiti samo kirurškim zahvatom. U epitelnim ili membranskim poremećajima se koristi lasersko uklanjanje patogenog područja. Oštećenje dubljih slojeva dovodi do transplantacije rožnice. Ponekad je potrebno uklanjanje središnjeg rožnice. Prozirnost rožnice nakon kirurškog zahvata je obnovljena, simptomi odlaze. Ali ponekad se Fuchsov distrofija može ponovno pojaviti nakon nekoliko godina, što će dovesti do ponovljenih operacija.

Preventivne mjere

Pacijenti koji traže medicinsku pomoćrane faze tijeka bolesti, lakše će pomoći. Kompleks njihovih preventivnih mjera trebao bi uključivati ​​dobru prehranu, jer prehrana rožnica izravno ovisi o tome što pacijent jede. Hrana mora biti hranjiva i uravnotežena s povrćem i voćem koja je uključena u njega. Naravno, treba izbjegavati sve vrste ozljeda i posavjetovati se s liječnikom kada se prve neugodne senzacije pojavljuju u oku.

Trajanje spavanja pacijenta sPredispozicija za bolest trebala bi biti najmanje osam sati, što će omogućiti tijelu da se odmara dobro i potpuno, a to će zauzvrat spriječiti probleme s rožnicom oka. Ako se otkrije distrofija, ne treba nositi kontaktne leće, što može pogoršati situaciju.

Distrofija rožnice može rezultirati u obanasljedni čimbenici i ozljeda, oštećenje ili bolest u organu vida. Pravovremeno pribavljanje medicinske pomoći i povremeni preventivni pregledi pomoći će da se ne pogorša situacija i značajno poboljša stanje oboljelog organa.