Dystrofija mrežnice je najvišerasprostranjenog razloga prekršaja gledanja ljudi u naprednoj dobi. Tkiva mrežnice nepovratno su uništena, što postupno smanjuje funkcije vizualnih organa.

Navedeni u vezi s razvojem bolesti su različitičimbenici. Najčešći uzrok je akumulacija proizvoda razgradnje u tkivima. Posebno liječnici primjećuju ulogu cirkulacijskih poremećaja, opijenosti i infekcija.

Mijatura je preduvjet za početak retinalne distrofije. Povećana poprečna veličina optičkih organa vrši veći pritisak na očnu membranu.

Možda je zbog retincijske distrofijedijabetes, pušenje, prekomjerna težina, visoki krvni tlak. Trudnoća, kardiovaskularne bolesti, patologije štitnjače, traume također doprinose razvoju bolesti.

Prvi simptom bolesti se pogoršavapogled: smanjena jasnoća vidljivih objekata u blizini. Progresivni oblik bolesti dovodi do iskrivljavanja percipirane slike. Vizualna percepcija pacijenta karakterizira bifurkacija subjekta, isprekidane linije, slijepe točke. Ali nije moguće potpuno otići slijepom s retinidnom distrofijom.

Chorioretinska distrofija retinetakođer se spominju kao makularna degeneracija mrežnice povezane sa starošću i svojstvena je osobama iznad pedeset godina. Ova bolest pridonosi potpunom gubitku središnjeg vida s očuvanjem perifernog zdravlja.

Jasna percepcija objekata nemoguća je bez središnje vizije pa stoga pacijenti ne mogu čitati ili voziti niti obavljati poslove koji zahtijevaju preciznu koordinaciju očiju.

Najviše je mokra oblik bolesti. Teško je liječiti. Stanice makule su uništene u roku od nekoliko godina.

Periferna distrofija mrežnicepopraćena promjenama u bočnim dijelovima fundusa. Rana faza bolesti može se pojaviti bez vidljivih znakova. Dijagnostika se obavlja na posebnoj oftalmološkoj opremi. U kasnijoj fazi, bolest može uzrokovati odvajanje ili mrežnicu.

Pigmentna distrofija retine smatra se rijetkom anomalijom koja je uzrokovana nasljedstvom. Kršenje fotoreceptora uzrokuje razvoj bolesti.

Blagi oblik bolesti malo smanjuje vid u lošem svjetlu. Snažna sljepoća doprinosi.

Za dijagnozu retincijske distrofijeprimjenjuje se lasersko skeniranje. U tu se svrhu koristi optička tomografija. Osim toga, bolest se dijagnosticira pomoću središnje računalne perimetrije, fluorescentne antiografije.

Liječenje retinalne distrofije (u slučajučororetinalni tip) provodi se metodama fotodinamičke terapije, laserskom fotokoagulacijom, injekcijama lijekova. Ovi lijekovi su poseban protein koji može usporiti destruktivne procese u makuli oka.

Ako pacijent ima retinal pigment distrofiju,Liječenje se vrši fizioterapeutskim postupcima. U tu se svrhu koristi magnetska i električna stimulacija očnih tkiva. Ali ti tretmani nisu vrlo učinkoviti. Da bi se poboljšala opskrba krvlju mrežnice, obavlja se vazore konstruktivna operacija.

Također se koristi i laserska koagulacijaprofilaktičke svrhe u perifernoj distrofiji. Ova metoda isključuje invazivne metode liječenja i provodi se izvanbolničko. Prednost laserske koagulacije je da je razdoblje rehabilitacije svedeno na minimum i često potpuno odsutno.

Osim toga, kao dodatne metode liječenja i prevencije koriste se vitamina i dijeta.